Стив Олтън
Възкресяване (8) (Какво става с нас, след като умрем)

Съвършено секретно/Маджестик–12

Предупреждение: Неразрешен достъп и запознаване с документа се наказва със задържане под стража и последваща смъртна присъда.

ДОКЛАД ЗА ТЕКУЩОТО СЪСТОЯНИЕ НА ПРОГРАМАТА „ЗЛАТНОТО РУНО“

27 октомври 2013 г.

Хунафу генетика

Задълбоченото физиологично и генетично изследване на близнаците Гейбриъл доведе до някои неочаквани резултати. Генетиците успяха да изолират мутация в хромозома номер шест, между сегментите 6р21 и 6р26. Тази генетична аномалия „маркер Хунафу“ е доминантна при Джейкъб Гейбриъл (светлокосия синеок близнак) и силно рецесивна при Имануел Гейбриъл (чернокосия и черноок близнак). Макар да са само на пет месеца, физическите и умствени разлики между момчетата се очевидни. Въпреки че и двете деца са необичайно развити за възрастта си Джейкъб вече реагира на гласови дразнители като тригодишно дете. Той вече може да ходи, въпреки че се придържа за хоризонтален парапет. Учителите, назначени да се грижат за него, твърдят, че развитието му може да се измерва в дни.

За съжаление все още нямаме представа дали Джейкъб ще продължава да се развива със същите темпове и през следващите години. Известно е, че генът Хунафу е част от същата хромозома, която предизвиква шизофрения. (Забележка: Майкъл Гейбриъл бе хоспитализиран с идентична диагноза). Въпреки че близнаците са още твърде малки, за да проявят подобни симптоми, препоръчително е екипът на „Златното руно“ да е нащрек.

Подпис:

У. Луис Макдоналд

Проект „Златното руно“

27 октомври 2013 г.